Lista de enfermedades tisulares

Una amplia variedad de tejidos conforman el cuerpo. El tejido conectivo se refiere a las fibras que agregan estructura a las células. Los músculos son una forma de tejido que permite el movimiento del cuerpo. Los tejidos blandos cubren el cuerpo, mientras que los tejidos del sistema nervioso cubren los nervios, el cerebro y la médula espinal. Todos estos tejidos pueden verse afectados por una enfermedad, que puede ir de leve a grave.

Video del día

Enfermedad mixta del tejido conectivo

La Clínica Mayo dice que la enfermedad mixta del tejido conectivo es una afección médica autoinmune en la que las personas manifiestan síntomas de lupus, esclerodermia y polimiositis. El lupus es un trastorno autoinmune contra ciertas regiones del cuerpo, como la piel y las articulaciones. La esclerodermia se refiere a una enfermedad del tejido conectivo que afecta a áreas como los órganos y la piel. La polimiositis se refiere a una enfermedad de inflamación muscular.

Los síntomas específicos de la enfermedad mixta del tejido conectivo incluyen hinchazón de las articulaciones, fatiga, debilidad muscular, dolor en las articulaciones, fiebre e hinchazón de los dedos. Las personas que padecen esta enfermedad también pueden desarrollar el fenómeno de Raynaud, una afección en la que los vasos sanguíneos se contraen de forma repentina y dejan la nariz, las orejas, los dedos de las manos o los pies fríos e incluso entumecidos.

Desafortunadamente, la causa exacta de la enfermedad mixta del tejido conectivo no está clara, pero es un trastorno autoinmune en el que el cuerpo se ataca a sí mismo.

El tratamiento para esta enfermedad consiste en tomar prednisona, un corticosteroide que puede reducir la hinchazón y la inflamación. Algunas veces, el tratamiento puede no ser necesario si los síntomas no son severos.

Síndrome de Ehlers-Danlos

El síndrome de Ehlers-Danlos es un trastorno del tejido conectivo que afecta a menos de 1 de cada 100 000 personas, dice UW Medicine. Los síntomas específicos del síndrome de Ehlers-Danlos incluyen piel suave y elástica, fácil formación de moretones o desgarro de la piel, doble articulación, cicatrización deficiente de la herida y la curvatura de la columna vertebral (escoliosis).

El síndrome de Ehlers-Danlos es el resultado de una mutación en un gen que se supone que produce una forma normal de colágeno. En cambio, el colágeno producido es anormal y causa los síntomas característicos del síndrome de Ehlers-Danlos.

Evitar ciertas actividades de alto impacto, como el béisbol, que pueden agravar los síntomas es una forma de controlar la enfermedad. Por lo tanto, tome parte en ejercicios de bajo impacto, como la natación. Mantener el área libre de cualquier objeto que pueda provocar una caída es otra forma de controlar el síndrome de Ehlers-Danlos. La cirugía puede ser otra opción de tratamiento para reparar cualquier articulación dislocada.

Rabdomiosarcoma

MedlinePlus dice que el rabdomiosarcoma es un tumor de tejidos blandos potencialmente mortal que normalmente se encuentra en regiones de la cabeza, el cuello, las piernas, los brazos y el tracto urogenital (riñones, vejiga y genitales).

MedlinePlus indica que los síntomas dependen de dónde se encuentra el tumor.Los tumores que residen en la garganta o la nariz provocan hemorragia, congestión nasal y problemas para tragar. Los tumores en la vejiga o la vagina pueden provocar problemas urinarios y obstrucción intestinal. Los tumores que realmente pueden crecer en los músculos pueden causar un bulto doloroso. Desafortunadamente, la causa del rabdomiosarcoma es desconocida.

El tratamiento para el rabdomiosarcoma consiste en tomar medicamentos de quimioterapia como vincristina, doxorrubicina, topetecano, melfalán o ciclofosfamida. La radioterapia y la cirugía son otras opciones para controlar el rabdomiosarcoma.