Síntomas de la enfermedad linfoproliferativa

La enfermedad linfoproliferativa también se conoce como enfermedad de Castleman. La enfermedad de Castleman significa que su sistema linfático produce células linfáticas de un tamaño inusual. La enfermedad también puede denominarse hiperplasia de ganglios linfáticos angilfoliculares o solo hiperplasia de ganglios linfáticos. Es una enfermedad rara que está siendo estudiada por el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano, que lo llama síndrome linfoproliferativo autoinmune.

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Enfermedad de Castleman unicéntrica

La enfermedad de Castleman unicéntrica se presenta al afectar solo un ganglio linfático que típicamente puede estar en el abdomen o el tórax. La Clínica Mayo afirma que con mucha frecuencia no hay síntomas de esta forma de la enfermedad. Sin embargo, a veces la enfermedad de Castleman unicéntrica presenta algunos síntomas. Estos pueden incluir una sensación de estar lleno sin comer, que también puede sentirse como presión en el abdomen o el pecho. Esta condición puede darle problemas con su respiración o cuando intenta comer. Otros síntomas incluyen anemia o falta de glóbulos rojos, sudoración excesiva, fiebre leve, fatiga, pérdida de peso o sarpullido en la piel.

Enfermedad de Castleman multicéntrica

La enfermedad de Castleman multicéntrica típicamente afecta a más de un ganglio linfático. Debido a que su sistema linfático ayuda a combatir las infecciones, y debido a que se disemina por todo su cuerpo, quienes padecen la enfermedad de Castleman multicéntrica pueden experimentar una variedad de síntomas. Puede tener fiebre o experimentar sudores nocturnos que pueden empapar su ropa de cama. Puede sufrir daños en los nervios, especialmente en los pies y las manos, lo que produce debilidad o entumecimiento, llamado neuropatía periférica. Otros síntomas pueden incluir pérdida de apetito, vómitos, náuseas, pérdida de peso, fatiga, debilidad, inflamación de los ganglios linfáticos, especialmente en la ingle, debajo de los brazos, en la zona de la clavícula y en el cuello.

ALPS

El síndrome linfoproliferativo autoinmune puede producir algunos síntomas similares a los de las dos versiones de la enfermedad de Castleman. También puede inducir síntomas tales como agrandamiento del hígado, algo que también es posible con la enfermedad de Castleman multicéntrica: hemorragias nasales frecuentes, sobreproducción de células T clasificadas como doblemente negativas, agrandamiento del bazo y glóbulos blancos que permanecen activos después de que la necesidad de ellos desapareció. El Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano también afirma que ALPS puede alterar un gen en su cuerpo.